Helden der Forschung oder Versuchskaninchen?

Anmerkungen

In der vierten Folge verschreiben wir uns ganz und gar den Phasen klinischer Studien und der menschlichen Beteiligung bei der Testung von Effekten. Was hat es für Vorteile bei solchen Studien teilzunehmen? Ist eine Teilnahme und das in Kauf nehmen von irreparablen Nebenwirkungen wirklich in Geld aufzurechnen? Wer überwacht die vorklinischen Phasen und stellt die Sicherheit fest? Krank erst nach Medikamenten: Wie können neue Medikamente an gesunden Menschen getestet werden? Müssen wirklich immer Tests am Menschen erfolgen oder reicht nicht der Versuch am Tier?

Ihre Fragen zum Thema beantworten wir in einem Gespräch mit Fachexpert:innen rund um das Thema der Medikamentenentwicklung, klinischen Studien und dem Weg vom Labor bis in den Apothekerschrank.

Prof. Dr. med. Martin Bornhäuser – Chefarzt und Klinikdirektor MK1 am Universitätsklinikum Dresden sowie geschäftsführender Direktor des NCT/UCC Dresden

Ute Stahl – Patientenvertreterin des NCT/UCC Dresden Patientenbeirat, Vorstandsmitglied Verein für Knochenmark- und Stammzellspenden e.V.

PD Dr. med. habil. Hermann Theilen – Personaloberarzt der Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie und Intensivtherapie sowie stellv. Vorsitzender der Ethikkommission

Moderator:in:

Dr. med. Lino Möhrmann – Arzt der Abteilung Translationale Medizinische Onkologie am NCT/UCC Dresden und angehender Clinical Scientist des Else Kröner Forschungskollegs
Leonie Imberger – Medizinstudentin im 5. Jahr und Mitglied der Biomedical Genomics Gruppe am Biotec Center

Live aufgenommen von Johannes Gerstengarbe ( Ballroom Studios ) im Deutschen Hygienemuseum Dresden

Ein Projekt der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden in Kooperation mit der Sächsischen Zeitung, COSMO Wissenschaftsforum, den Städtischen Bibliotheken Dresden und der Dresdner Philharmonie.